job_offers_specialist

Specjaliści

Regulatory Affairs Specialist

Working with us gives you the opportunity not only to plan your own work and be largely self-managed, but also to become a part of an experienced team of specialists capable of working in a dynamic and challenging international organization.

 

What is more:


• full-time work agreement in the international developing organization;
• possibility to learn (courses offered) and improve English in daily basis;
• flexible working hours;
• business trips;
• social benefits (private medical health care, insurance, sport card, discount card, cinema tickets etc.).

 

What will your tasks be?


• maintaining technical documentation for the Medical devices including documentation for private label products.
• updating and reviewing regulatory documentation e.g. marketing materials.
• participation in Regulatory projects.
• attendance in design review of the design changes ECR. Performing  risk evaluation of the design changes. Handling of ECO, updating documentation relating to ECO.
• supporting the other teams (RAP, RACA, RAFR) with creation and review of project deliverables.


If You have:


• experience with Regulatory Affairs or you work in the medical devices business or any other well-regulated areas (e.g. pharmacology) for at least a year will be an advantage;
• bachelor degree in medicine, chemistry, pharmacy or similar but your educational background is not decisive;
• experience of working with MS Office, Database Systems and documentation systems;
• good English skills enabling everyday communication;
• analytical and communication skills;
• ability to travel to Denmark at least six time per year;
• systematic approach to your work, willing to get things to be done;
• self-driven approach but the same time you are a strong team player who can develop and maintain good relations with stakeholders – so we are looking for your application!


 

 

Oferty z poniższą klauzulą prosimy przesyłać za pomocą przycisku „Aplikuj”.

Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w ofercie dla procesu rekrutacji w DGS Poland Sp. z .o.o. i DGS Business Services Sp. z o.o., w tym załączonych plików (CV lub list motywacyjny), a także wszystkich zgromadzonych materiałów pozyskanych w toku rekrutacji, dla potrzeb obecnych i kolejnych procesów rekrutacyjnych przeprowadzanych przez DGS Poland Sp. z o.o. i DGS Business Services Sp. z o.o.
Oświadczam, że zapoznałam/em się z informacją o przetwarzaniu moich danych osobowych, zawartą na stronie www.dgs.pl w zakładce „Polityka prywatności”.


Uprzejmie informujemy, że nadesłanych dokumentów nie zwracamy. Jednocześnie zastrzegamy sobie możliwość do kontaktu tylko z wybranymi kandydatami.

Powody, dla których warto z nami pracować:

  • pakiet relokacyjny
  • świadczenia świąteczne
  • darmowa kawa, herbata, mleko
  • karta zniżkowa do pobliskich restauracji/sklepów
  • dofinansowanie do nauki języka
Sprawdź wszystkie benefity

Zobacz także

Jakość i Rejestracja Wyrobów Medycznych
Regulatory Affairs Specialist
Lokalizacja:
Szczecin
Aplikuj teraz!
Masz pytania?
Napisz do nas.
contact_recruiter_justyna
Napisz wiadomość